<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[青山名城国际医疗研究所]]></title><description><![CDATA[青山名城国際医療研究所]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/blog</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Fri, 04 Sep 2026 14:45:19 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://www.aoyama-meijyo.info/blog-feed.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title><![CDATA[放射治疗进入更精准的新时代：兵库医科大学病院率先引进新一代高精度放疗设备]]></title><description><![CDATA[兵库医科大学病院将于2026年9月启用新一代高精度放射治疗设备 Elekta Evo直线加速器系统，并率先在日本开展临床治疗。 AI高分辨率影像系统 Elekta Evo最大的特点是搭载新一代AI高分辨率影像系统。 与传统设备主要按照预先制定的方案照射不同，它可以在每次治疗前更清楚地观察肿瘤及周围正常组织，并根据当天肿瘤和器官的位置变化调整治疗。 更精准、更个体化的放射治疗 “看得更清、打得更准，还能每天根据实际情况进行调整”，从而在精准照射肿瘤的同时，更好地保护周围正常组织，使放射治疗进一步迈向精准化、个体化。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E6%94%BE%E5%B0%84%E6%B2%BB%E7%96%97%E8%BF%9B%E5%85%A5%E6%9B%B4%E7%B2%BE%E5%87%86%E7%9A%84%E6%96%B0%E6%97%B6%E4%BB%A3%EF%BC%9A%E5%85%B5%E5%BA%93%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2%E7%8E%87%E5%85%88%E5%BC%95%E8%BF%9B%E6%96%B0%E4%B8%80%E4%BB%A3%E9%AB%98%E7%B2%BE%E5%BA%A6%E6%94%BE%E7%96%97%E8%AE%BE%E5%A4%87</link><guid isPermaLink="false">6a99115c7d9c3d3619c0431a</guid><pubDate>Thu, 03 Sep 2026 07:07:27 GMT</pubDate><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[兵库医科大学病院全新医院大楼将于9月24日启用]]></title><description><![CDATA[兵库医科大学病院全新的医院大楼已经建成，将于2026年9月24日正式启用。 大楼地上15层，屋顶设有直升机停机坪，历时3年建成，总投资约400亿日元，拥有801张病床；加上相邻的急性医疗综合中心，全院病床总数达到922张。 以“未来型智慧医院”为理念 新医院以“未来型智慧医院”为理念，并在日本率先引进新一代高精度放射治疗设备Elekta Evo，利用AI技术更清晰地识别肿瘤及周围重要器官，提高放疗的精准度和效率。 进一步提升先进医疗及急重症救治能力 兵库医科大学病院是兵库县仅有的两家“特定功能医院”之一。 新大楼启用后，将进一步提升先进医疗、急重症救治及灾害医疗能力。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E5%85%B5%E5%BA%93%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2%E5%85%A8%E6%96%B0%E5%8C%BB%E9%99%A2%E5%A4%A7%E6%A5%BC%E5%B0%86%E4%BA%8E9%E6%9C%8824%E6%97%A5%E5%90%AF%E7%94%A8</link><guid isPermaLink="false">6a99130a312e4ae9bac32592</guid><pubDate>Thu, 03 Sep 2026 07:06:54 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/fdeaaa_1cd45bbb6c324a81a963a9f9139c4a33~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_734,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[组氨酸，可能成为预测癌症免疫治疗效果的新指标？]]></title><description><![CDATA[分享一项近期发表在《Nature Medicine》的癌症研究：科学家发现，血液中的一种氨基酸——组氨酸（Histidine），可能与癌症患者接受免疫治疗后的效果和生存情况有关。 为什么组氨酸会受到关注？ 研究人员分析了欧洲和北美 1,714名癌症患者的4,336份血液样本，涉及5种癌症，并结合代谢组学、肠道菌群和人工智能分析，寻找与免疫治疗效果相关的代谢因素。 研究发现，在接受免疫治疗的患者中，血液组氨酸水平较高，与更好的治疗效果和更长的生存期相关。相反，较高水平的长链脂肪酸和琥珀酸，则与较差的治疗结果相关。 肠道菌群可能参与其中 研究还发现，血液中的组氨酸水平与肠道菌群有关。 部分肠道细菌可以参与组氨酸的代谢，因此肠道菌群的组成和功能，可能影响人体内组氨酸的水平。这也让研究人员进一步思考：饮食、肠道菌群、代谢物和免疫系统之间，可能存在一条影响癌症免疫治疗效果的联系。 组氨酸可能如何帮助免疫系统？ 进一步实验发现，较高的组氨酸水平与一些活化的T细胞特征相关。 在小鼠实验中，补充组氨酸能够增强抗肿瘤免疫，并进一步提高免疫治疗的效果。...]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E7%BB%84%E6%B0%A8%E9%85%B8%EF%BC%8C%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%88%90%E4%B8%BA%E9%A2%84%E6%B5%8B%E7%99%8C%E7%97%87%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97%E6%95%88%E6%9E%9C%E7%9A%84%E6%96%B0%E6%8C%87%E6%A0%87%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a9a24ed950c73fdcf78b17d</guid><pubDate>Fri, 04 Sep 2026 02:03:07 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_7ef84b5f68ab44809549c37900818ab3~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[放射線治療のさらなる高精度化へ]]></title><description><![CDATA[兵庫医科大学病院では、2026年9月の新病院棟の開院に合わせ、次世代の高精度放射線治療装置 「Elekta Evo（エレクタ エボ）」 を導入し、日本に先駆けて臨床治療を開始します。 AIを活用した高精細な画像技術 Elekta Evoの大きな特徴の一つが、AI技術を活用した新世代の高精細画像システムです。 従来の放射線治療では、事前に作成した治療計画に基づいて照射を行います。一方、Elekta Evoでは、治療前に腫瘍や周囲の正常組織をより高精細に確認し、その日の腫瘍や臓器の位置・状態に応じて治療計画を調整することが可能です。 これにより、腫瘍をより正確に捉えながら、周囲の正常組織への影響を抑える、より精密で個別化された放射線治療が期待されています。 より精密で、一人ひとりに合わせた放射線治療へ 放射線治療では、腫瘍に十分な線量を届けながら、周囲の正常組織への線量をできるだけ抑えることが重要です。 Elekta Evoの導入により、患者様ごとの日々の状態変化にも対応しながら、より高精度な放射線治療を実現するための新たな選択肢となることが期待されています。...]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/post/%E6%94%BE%E5%B0%84%E7%B7%9A%E6%B2%BB%E7%99%82%E3%81%AE%E3%81%95%E3%82%89%E3%81%AA%E3%82%8B%E9%AB%98%E7%B2%BE%E5%BA%A6%E5%8C%96%E3%81%B8</link><guid isPermaLink="false">6a990db5870b4020df3e5eff</guid><pubDate>Thu, 03 Sep 2026 06:04:39 GMT</pubDate><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[兵庫医科大学病院 新病院棟が2026年9月24日に開院]]></title><description><![CDATA[兵庫医科大学病院の新病院棟が完成し、2026年9月24日（木）より運用を開始します。 地上15階建ての新病院棟は、約3年間をかけて建設され、総事業費は約400億円。801床を備え、屋上にはヘリポートも設置されています。 隣接する急性医療総合センターと合わせると、病院全体の病床数は922床となります。 「未来型スマートホスピタル」を目指して 新病院棟では、「未来型スマートホスピタル」をコンセプトに、先進的な医療環境の整備が進められています。 その一環として、日本で先駆けて次世代高精度放射線治療装置 「Elekta Evo」 を導入。 AI技術を活用して腫瘍や周囲の重要な臓器をより明確に識別し、放射線治療の精度と効率の向上が期待されています。 高度医療・救急・災害医療のさらなる充実へ 兵庫医科大学病院は、兵庫県内に2施設のみ設置されている「特定機能病院」の一つです。 新病院棟の開院により、高度で専門的な医療をはじめ、重症救急医療や災害医療への対応力もさらに強化されることが期待されています。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/post/%E5%85%B5%E5%BA%AB%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2-%E6%96%B0%E7%97%85%E9%99%A2%E6%A3%9F%E3%81%8C2026%E5%B9%B49%E6%9C%8824%E6%97%A5%E3%81%AB%E9%96%8B%E9%99%A2</link><guid isPermaLink="false">6a99082a870b4020df3e53d0</guid><pubDate>Thu, 03 Sep 2026 05:47:07 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/fdeaaa_1cd45bbb6c324a81a963a9f9139c4a33~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_734,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[气候变暖可能使蜱虫传播的病毒在欧洲扩大]]></title><description><![CDATA[2026年8月27日，《Science》报道，分享一项近期受到关注的传染病信息：随着欧洲气候变暖，一种由蜱虫传播的病毒性疾病——克里米亚-刚果出血热（CCHF），在欧洲的传播风险可能正在增加。 什么是克里米亚-刚果出血热？ 这种疾病的病原体是由克里米亚-刚果出血热病毒引起，主要通过受感染的蜱虫叮咬传播，也可能通过接触感染动物的血液或组织而感染。 感染后可能出现突然发热、头痛、肌肉疼痛、头晕等症状，严重时可能出现出血、肝功能衰竭，甚至危及生命。 这种疾病的主要传播媒介之一是璃眼蜱（Hyalomma）。 与一些主要等待宿主经过的蜱虫不同，璃眼蜱具有较强的主动寻找宿主能力，可以主动向人或动物移动。 过去，璃眼蜱主要分布在较温暖的地区。随着气温升高、夏季延长，其在欧洲部分地区生存和繁殖的条件可能得到改善，因此相关病毒的传播风险也受到越来越多关注。 目前，西班牙已经出现本土感染病例，葡萄牙也曾报告相关病例；法国等欧洲国家则在蜱虫中检测到过相关病毒。 防感染最重要的是避免被蜱虫叮咬。到草地、牧场、森林等地活动时，尽量穿长袖长裤并使用驱虫剂，回来后仔细检查身体和衣物是否附着蜱虫；接触牛、羊等牲...]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E6%B0%94%E5%80%99%E5%8F%98%E6%9A%96%E5%8F%AF%E8%83%BD%E4%BD%BF%E8%9C%B1%E8%99%AB%E4%BC%A0%E6%92%AD%E7%9A%84%E7%97%85%E6%AF%92%E5%9C%A8%E6%AC%A7%E6%B4%B2%E6%89%A9%E5%A4%A7</link><guid isPermaLink="false">6a98ce7a79e2b90bfeaf5d7e</guid><pubDate>Thu, 03 Sep 2026 01:40:55 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_3992db57d881498e83b078aca386ac6f~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[炎症性肠病，未来可能提前预测复发？]]></title><description><![CDATA[2026年8月27日发表在《Science》的炎症性肠病（IBD）新研究：科学家发现，即使患者症状已经缓解，肠道细胞中仍可能隐藏着异常的细胞死亡信号，而这种变化可能与未来复发有关。 IBD患者即使症状和炎症已经得到较好控制，肠上皮细胞内部仍可能存在异常活跃的细胞死亡信号。研究随访2～3年发现，这种信号越明显的患者，之后发生疾病复发的可能性越高。细胞死亡信号未来可能成为预测IBD复发的早期指标，帮助发现那些表面已经缓解、实际上仍有复发风险的患者。同时也提示，除了目前控制炎症的治疗，未来还可能通过抑制异常的肠上皮细胞死亡、保护肠黏膜来减少复发。 不过，目前这些发现仍属于研究阶段，相关细胞死亡信号还不能作为常规的IBD复发预测检查，未来还需要更多研究验证。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E7%82%8E%E7%97%87%E6%80%A7%E8%82%A0%E7%97%85%EF%BC%8C%E6%9C%AA%E6%9D%A5%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%8F%90%E5%89%8D%E9%A2%84%E6%B5%8B%E5%A4%8D%E5%8F%91%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a98cc6c887fa485c8d9e994</guid><pubDate>Thu, 03 Sep 2026 01:28:44 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_7c7fe38decc146a7ae44b419ab7cbf33~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[用tRNA纠正遗传病中的错误停止信号]]></title><description><![CDATA[分享一项近期发表在《Science》的RNA治疗新研究：科学家利用经过改造的 抑制型tRNA（sup-tRNA），让细胞“跳过”遗传病中的错误停止信号，从而恢复完整蛋白质的生产。 2026年8月27日，《Science》发表了一项很有意思的RNA治疗研究。 部分遗传病是由于基因突变，使mRNA在合成蛋白质时出现错误的提前停止信号，导致蛋白质还没有合成完整就停止了。研究人员设计了一种特殊的抑制型tRNA，可以识别并越过这个错误的停止信号，让细胞继续合成完整蛋白质。以囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的遗传病，部分患者由于发生无义突变，使CFTR蛋白合成提前终止，无法产生完整、正常的CFTR蛋白。该研究设计并优化了特殊的抑制型tRNA，同时为它专门设计了脂质纳米颗粒递送载体。研究发现，mRNA和tRNA虽然都是RNA，但结构和特性不同，因此为mRNA设计的递送载体不一定适合tRNA，需要根据tRNA的特点重新设计运输工具。在细胞、小鼠以及患者来源的类器官实验中，这种方法均改善了CFTR蛋白的表达和功能。因此，这项研究为开发针对无义突变遗传病的tRNA药物提供了新的思路。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E7%94%A8trna%E7%BA%A0%E6%AD%A3%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85%E4%B8%AD%E7%9A%84%E9%94%99%E8%AF%AF%E5%81%9C%E6%AD%A2%E4%BF%A1%E5%8F%B7</link><guid isPermaLink="false">6a97c9acacc6b4f2b18f13e7</guid><pubDate>Wed, 02 Sep 2026 07:02:42 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_77536e5562b040b6bcba8261e0b20de0~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[SGLT2抑制剂为什么能保护心脏？]]></title><description><![CDATA[分享一个《Science》发表的心力衰竭治疗新发现：SGLT2抑制剂（如恩格列净）为什么能保护心脏 SGLT2抑制剂，不只是“降糖药” 2026年8月27日，《Science》发表了一项关于SGLT2抑制剂治疗心力衰竭的重要研究。 SGLT2抑制剂最初用于治疗2型糖尿病的降糖药，通过促进尿糖排出降低血糖。 后来发现，这类药还能明显改善心力衰竭患者的预后，而且无论有没有糖尿病都有效，但机制一直没有完全弄清楚。研究发现，SGLT2抑制剂除了降糖作用外，还可以直接激活心肌细胞中的PANK1酶，促进辅酶A合成，使心脏更有效地利用葡萄糖、脂肪等能源，从而改善心肌的能量代谢和收缩功能。也就是说，SGLT2抑制剂保护心脏的作用，可能并不只是“让糖从尿液排出去”，而是还能直接帮助心肌改善能量利用。 未来，如果能够进一步明确PANK1与心力衰竭之间的关系，或许可以开发出更加直接针对心肌能量代谢的新型治疗方法。 不过，目前这仍属于机制研究，PANK1能否成为新的心力衰竭治疗靶点，还需要更多研究验证。 ※本文仅用于医学健康知识分享，不能替代医生的诊断和治疗建议。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/sglt2%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E8%83%BD%E4%BF%9D%E6%8A%A4%E5%BF%83%E8%84%8F%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a97b1d20db425d3bc9de86b</guid><pubDate>Wed, 02 Sep 2026 05:23:47 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_37e0ac1e69b4413c815b02cc3570a006~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[分享一个关于饮酒的有意思研究]]></title><description><![CDATA[喝酒时多喝水，真的能防止宿醉吗？ 日本大分大学医学部今井浩光教授的研究团队进行了一项小规模研究，让13名20～40多岁的健康男性在饮酒量相同的情况下，比较喝酒过程中同时喝水与不喝水的差别。 结果发现，第二天的头痛、恶心、脸红等宿醉症状，以及呼气中的酒精和乙醛浓度，都没有明显差异。 也就是说，单纯在喝酒过程中多喝水，并不能明显预防宿醉。 不过，今井浩光教授仍然建议喝酒时适当喝水。因为喝水可以放慢饮酒速度，也可能减少总饮酒量，因此对减少过量饮酒仍然有帮助。 喝水不能解酒，但可以帮助少喝、慢喝，所以仍然值得提倡。 这项研究发表在2026年6月的《Frontiers in Pharmacology》。需要注意的是，这项研究只有13名男性参加，样本量很小，因此结论还需要更大规模研究进一步验证。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E5%88%86%E4%BA%AB%E4%B8%80%E4%B8%AA%E5%85%B3%E4%BA%8E%E9%A5%AE%E9%85%92%E7%9A%84%E6%9C%89%E6%84%8F%E6%80%9D%E7%A0%94%E7%A9%B6</link><guid isPermaLink="false">6a97afe19c8db6195f8302a8</guid><pubDate>Wed, 02 Sep 2026 05:14:17 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_4684b36d08ab4ae485383159dfc4d3d8~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[AI开始学会“设计”RNA]]></title><description><![CDATA[最近《Science》发表了一项很有意思的研究。 我们通常认为RNA只是负责传递遗传信息、帮助细胞制造蛋白质，但实际上，有些RNA本身就具有特殊功能，可以识别分子、调控基因，甚至像酶一样参与化学反应。 而这些功能，与RNA折叠后形成的三维结构密切相关。 AI是怎么设计RNA的？ 过去，研究人员通常需要不断尝试不同的RNA序列，才能找到能够形成特定复杂结构的RNA，这个过程非常困难。 这项研究利用深度学习和生成式AI，让AI根据“想要的RNA结构”，反过来设计出能够形成这种结构的RNA序列。 在57项设计挑战中，AI成功解决了95%以上的问题，表现接近经验丰富的RNA设计专家。 研究人员还通过化学分析和冷冻电镜确认，AI设计出的RNA确实能够形成预期的复杂三维结构。 简单来说，过去是： RNA序列 → 形成什么结构？ 现在AI开始尝试： 想要什么结构 → 设计什么RNA序列？ 这意味着未来研究人员或许可以根据需要，直接设计具有特定功能的RNA。 未来可以用在哪里？ 这项技术未来有望用于开发： 新型RNA药物 RNA分子传感器 基因调控工具...]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/ai%E5%BC%80%E5%A7%8B%E5%AD%A6%E4%BC%9A-%E8%AE%BE%E8%AE%A1-rna</link><guid isPermaLink="false">6a979ddf9c8db6195f82dca4</guid><pubDate>Wed, 02 Sep 2026 03:55:48 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_1598a54270754516b5241dfa47db3ead~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[自闭症风险基因很多，但可能指向同一个“网络”]]></title><description><![CDATA[2026年8月27日，《Science》发表了一项关于自闭症的新研究。 目前科学家已经发现250多个与自闭症风险相关的基因。 但一个重要的问题是： 不同的基因发生异常，为什么最后可能出现相似的神经发育问题？ 研究发现了什么？ 研究人员对100个高可信度的自闭症风险基因进行了深入研究，不只观察基因本身，还进一步分析这些基因制造出的蛋白质之间如何相互作用。 结果发现了 1800多个蛋白质相互作用，其中约87%此前没有被报道。 简单来说，可以把细胞想象成一座复杂的工厂： 基因就像“说明书”，蛋白质则是工厂里负责不同工作的零件。 虽然不同患者的基因异常可能不一样，但这些异常最终可能影响同一个蛋白质“网络”，进而影响大脑神经细胞的发育和功能。 研究人员还结合AlphaFold结构预测，并通过人源脑类器官和动物模型，对部分关键机制进行了验证。 这意味着，科学家正在从过去的“寻找单个致病基因”，逐渐转向寻找“多个基因共同影响的关键网络”。 如果未来能够找到并调控这些共同的关键节点，或许能为自闭症的精准治疗和新治疗靶点提供新的线索。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E8%87%AA%E9%97%AD%E7%97%87%E9%A3%8E%E9%99%A9%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%BE%88%E5%A4%9A%EF%BC%8C%E4%BD%86%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%8C%87%E5%90%91%E5%90%8C%E4%B8%80%E4%B8%AA-%E7%BD%91%E7%BB%9C</link><guid isPermaLink="false">6a96558436df210911bb2c09</guid><pubDate>Tue, 01 Sep 2026 04:35:26 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_74c08739327e4f348f57f289327ce2ff~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[人类未来可能实现“人工冬眠”？]]></title><description><![CDATA[2026年8月27日，《Science》报道了一项关于冬眠机制的新研究。 大脑中发现了“冬眠开关”？ 科学家在叙利亚仓鼠的大脑中发现了一组与进入冬眠状态有关的特殊神经细胞。 这些细胞位于下丘脑视前区。抑制它们，会延迟仓鼠进入冬眠；激活后，则可以使仓鼠体温明显下降，最低达到约13℃，同时进入类似冬眠的低代谢状态。 更有意思的是，在不会自然冬眠的小鼠和狨猴中，也发现了类似的神经细胞。 这项研究提示，哺乳动物可能普遍保留着一套古老的“冬眠开关”，只是在人类等动物身上通常不会自然启动。 如果未来能够安全地控制这套神经回路，人工降低人体代谢或许有机会应用于器官衰竭、等待器官移植等医疗场景。 目前这仍属于动物实验阶段，距离真正实现人类“人工冬眠”还有很长的路。 但这项研究为探索如何主动控制人体代谢，提供了一个非常有意思的新方向。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E4%BA%BA%E7%B1%BB%E6%9C%AA%E6%9D%A5%E5%8F%AF%E8%83%BD%E5%AE%9E%E7%8E%B0-%E4%BA%BA%E5%B7%A5%E5%86%AC%E7%9C%A0-%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a96252b0125627071d044f0</guid><pubDate>Tue, 01 Sep 2026 01:25:11 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/11062b_9171a37d6f4b466b91230236b98744ba~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[未来的药物，可能在太空制造？]]></title><description><![CDATA[分享一个很有意思的太空制药新进展：2026年8月27日，《Science》介绍了一个正在快速发展的新领域：利用太空微重力环境进行药物和人体组织研究与制造。 为什么要在太空制造？ 在地球上，重力会造成液体对流和颗粒沉降，影响药物晶体和细胞培养。 而在微重力环境下，这些影响大幅减少，药物晶体有机会形成得更加均匀，也为干细胞和类器官培养提供了不同于地面的环境。 例如：默沙东曾在国际空间站研究抗癌药Keytruda，发现微重力环境下形成的抗体晶体更小、更均匀。还有研究发现，iPS细胞培养的类器官在太空中更加均匀，细胞死亡也更少。 目前一些公司已经开始使用无人太空舱进行药物结晶实验，并将样品送回地球。随着火箭发射成本不断下降，未来太空可能不仅是科研场所，还可能成为制造特殊药物、干细胞和人体组织的生物工厂。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E6%9C%AA%E6%9D%A5%E7%9A%84%E8%8D%AF%E7%89%A9%EF%BC%8C%E5%8F%AF%E8%83%BD%E5%9C%A8%E5%A4%AA%E7%A9%BA%E5%88%B6%E9%80%A0%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a9622c60125627071d0403d</guid><pubDate>Tue, 01 Sep 2026 00:59:30 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_87b0cfbc99bd48629035218765060542~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[胰腺癌治疗迎来首个广谱RAS靶向药]]></title><description><![CDATA[分享一个胰腺癌治疗的重要新进展。 2026年8月26日，美国FDA批准了新型口服靶向药 Daraxonrasib（商品名Rasonque），用于既往接受过至少一种全身治疗的转移性胰腺癌患者，或不适合接受多药联合治疗的患者。 RAS是胰腺癌中非常重要的肿瘤生长驱动因素之一，但长期以来一直被认为是较难直接进行药物干预的靶点。 Daraxonrasib可以靶向RAS蛋白家族中的多种形式，从而阻断癌细胞持续生长的信号。 这是首个获批用于转移性胰腺癌的广谱RAS靶向药物，为过去治疗选择有限的患者带来了新的治疗方式。 临床研究效果如何？ Ⅲ期RASolute 302研究纳入500名既往接受过治疗的转移性胰腺癌患者。 与标准化疗相比： 中位总生存期：13.2个月 vs 6.7个月 中位无进展生存期：7.2个月 vs 3.6个月 客观缓解率：30% vs 11% 也就是说，在这项研究中，Daraxonrasib组的中位生存期接近标准化疗组的两倍。 过去，RAS长期被视为难以直接攻击的癌症靶点。 此次药物获批，意味着直接针对RAS这一核心肿瘤驱动通路的治疗终于进入临床应用，也为未来开发更多RAS靶...]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E8%83%B0%E8%85%BA%E7%99%8C%E6%B2%BB%E7%96%97%E8%BF%8E%E6%9D%A5%E9%A6%96%E4%B8%AA%E5%B9%BF%E8%B0%B1ras%E9%9D%B6%E5%90%91%E8%8D%AF</link><guid isPermaLink="false">6a9525b12bc865b72f8ae9e0</guid><pubDate>Mon, 31 Aug 2026 07:29:28 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/fdeaaa_be42f47950214fffbd89bf5b9cf83d8a~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[常用ED药物，可能与青光眼风险有关？]]></title><description><![CDATA[分享一项关于常用ED药物与眼睛健康的新研究。 他达拉非（Tadalafil）是一种常用的PDE5抑制剂，主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）以及前列腺增生相关的排尿症状。 最近发表在《British Journal of Ophthalmology》的一项大型研究，对约7.4万名40岁以上男性进行了最长5年的随访。 结果发现，与未使用PDE5抑制剂的人相比，使用他达拉非的人： 青光眼总体风险增加约22% 高眼压风险增加约32% 原发性开角型青光眼风险增加约33% 5年青光眼累计发生率为 3.93%，对照组为 3.16%。 对于长期使用他达拉非的人，尤其是已有青光眼、高眼压、高度近视或青光眼家族史者，建议定期眼科检查，关注眼压和视神经情况。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E5%B8%B8%E7%94%A8ed%E8%8D%AF%E7%89%A9%EF%BC%8C%E5%8F%AF%E8%83%BD%E4%B8%8E%E9%9D%92%E5%85%89%E7%9C%BC%E9%A3%8E%E9%99%A9%E6%9C%89%E5%85%B3%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a9513f721ca4b8be96a0b91</guid><pubDate>Mon, 31 Aug 2026 05:42:27 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_3f2ad4dda2964267b360965c1917fb31~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[三种常见PD-1抗癌药，有什么不同？]]></title><description><![CDATA[在癌症免疫治疗中，经常会听到 PD-1 这个名称。 目前常见的PD-1免疫治疗药物包括： ① 替雷利珠单抗 Tislelizumab／チスレリズマブ／Tevimbra ② 纳武利尤单抗 Nivolumab／ニボルマブ／Opdivo ③ 帕博利珠单抗 Pembrolizumab／ペムブロリズマブ／Keytruda 三种药都属于PD-1抑制剂，基本原理相同： 癌细胞会利用PD-1相关机制“踩住”T细胞的刹车，使免疫系统难以攻击癌细胞。 PD-1抑制剂则通过解除这种“刹车”，帮助T细胞重新发挥抗癌作用。 虽然属于同一家族，但三种药并不是完全相同的药物。 Opdivo和Keytruda上市较早，临床使用经验丰富，目前已应用于肺癌、黑色素瘤、肾癌、头颈癌、食管癌、胃癌、尿路上皮癌等多种癌症。 Keytruda还可用于部分乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌，以及具有MSI-High、TMB-High等特定生物标志物的肿瘤。 Tevimbra属于较新的PD-1药物，在日本目前主要用于食管癌和胃癌，获批适应症相对较少。其抗体结构经过特殊设计，希望减少对已经激活的抗癌T细胞的影响。...]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E4%B8%89%E7%A7%8D%E5%B8%B8%E8%A7%81pd-1%E6%8A%97%E7%99%8C%E8%8D%AF%EF%BC%8C%E6%9C%89%E4%BB%80%E4%B9%88%E4%B8%8D%E5%90%8C%EF%BC%9F</link><guid isPermaLink="false">6a950c7b738fc05073c54001</guid><pubDate>Mon, 31 Aug 2026 05:11:36 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/fdeaaa_4f2c2208b3b34672ba2f3c1b3a5a546c~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[晚期胃癌治疗迎来新选择]]></title><description><![CDATA[分享一个晚期胃癌治疗的新进展。日本于2026年6月批准抗PD-1药物替雷利珠单抗（Tislelizumab），用于无法手术根治的晚期或复发性胃癌。 与单纯化疗相比，替雷利珠单抗联合化疗可以明显延长患者生存期，尤其是PD-L1表达较高的患者，生存获益更加明显。 腹膜转移患者也值得关注 胃癌发生腹膜转移后，治疗通常更加困难。 研究显示，替雷利珠单抗联合化疗在伴有腹膜转移的患者中也表现出一定的治疗效果，3年生存率接近单纯化疗组的3倍。 这项研究表明，替雷利珠单抗联合化疗为晚期胃癌，特别是PD-L1表达较高及伴有腹膜转移的患者，提供了新的治疗选择。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E6%99%9A%E6%9C%9F%E8%83%83%E7%99%8C%E6%B2%BB%E7%96%97%E8%BF%8E%E6%9D%A5%E6%96%B0%E9%80%89%E6%8B%A9</link><guid isPermaLink="false">6a95021e61ae427fcc2cd7d1</guid><pubDate>Mon, 31 Aug 2026 04:26:49 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_0595eff343d741ac8d666f2dcadcca94~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[抗衰老不一定要清除衰老细胞]]></title><description><![CDATA[分享一个抗衰老领域的新研究：不一定要清除衰老细胞，也可以减少它们产生的慢性炎症。 2026年8月26日《Nature》发表了一项关于细胞衰老的新研究。 随着年龄增长，人体会逐渐积累衰老细胞。这些细胞虽然不再正常分裂，却会持续释放炎症因子，被认为与慢性炎症、组织功能下降及多种衰老相关疾病有关。 研究发现，衰老细胞的线粒体代谢与炎症产生密切相关。通过抑制线粒体柠檬酸转运蛋白 SLC25A1，可以减少衰老细胞释放炎症因子；在老年小鼠中，还能降低慢性炎症并改善健康寿命。 抗衰老的新思路 过去，人们关注的是如何清除体内的衰老细胞。这项研究则提供了另一种思路：未来或许不一定要清除衰老细胞，也可以通过调节其代谢，减少有害炎症，从而改善健康衰老。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/%E6%8A%97%E8%A1%B0%E8%80%81%E4%B8%8D%E4%B8%80%E5%AE%9A%E8%A6%81%E6%B8%85%E9%99%A4%E8%A1%B0%E8%80%81%E7%BB%86%E8%83%9E</link><guid isPermaLink="false">6a90f9635635ed66de226b8c</guid><pubDate>Fri, 28 Aug 2026 03:02:20 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_bd50f84e6bb742b79780805d2d4a4d57~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item><item><title><![CDATA[110岁老人，仍保持特殊的免疫防御能力]]></title><description><![CDATA[分享一个长寿研究的新发现。 最近《Cell Reports》发表了一项关于健康长寿与免疫系统的研究。 研究发现，CD4细胞毒性T细胞在百岁老人，尤其是110岁以上的超级百岁老人中明显增多。 超级百岁老人的免疫系统有什么不同？ 随着年龄增长，人体通常会出现免疫老化。 但研究发现，超级百岁老人的T细胞组成似乎发生了特殊的重塑。CD4细胞毒性T细胞具有直接杀伤细胞的能力，可以参与清除病毒感染细胞和癌细胞。 这可能有助于维持老年时期的免疫监视能力。 为什么超级百岁老人能够形成并维持这种特殊的免疫状态，以及这种变化究竟是健康长寿的原因，还是健康长寿的结果，目前还不清楚。如果能够阐明其机制，可能为免疫衰老、癌症预防以及健康长寿研究提供新的思路。]]></description><link>https://www.aoyama-meijyo.info/zh/post/110%E5%B2%81%E8%80%81%E4%BA%BA%EF%BC%8C%E4%BB%8D%E4%BF%9D%E6%8C%81%E7%89%B9%E6%AE%8A%E7%9A%84%E5%85%8D%E7%96%AB%E9%98%B2%E5%BE%A1%E8%83%BD%E5%8A%9B</link><guid isPermaLink="false">6a90e7f83467d57c2cee42af</guid><pubDate>Fri, 28 Aug 2026 02:26:42 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/nsplsh_5370383262386f4a597963~mv2_d_5184_3456_s_4_2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>青山名城</dc:creator></item></channel></rss>